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    根據在美國對20名健康人進(jìn)行的測試，一種試驗中的埃博拉疫苗似乎是安全的，并且對埃博拉病毒產(chǎn)生了強烈的免疫響應。第一階段的試驗結果已經(jīng)發(fā)表在最新出版的《新英格蘭醫學(xué)雜志》上。
 

    美國馬里蘭州貝塞斯達市國家過(guò)敏癥與傳染病研究所（NIAID）所長(cháng)Anthony Fauci表示：“總之，我想說(shuō)這是一個(gè)成功的1期研究。”**衛生院（NIH）下屬的NIAID與位于英國倫敦的葛蘭素史克公司（GSK）共同開(kāi)發(fā)了這種疫苗。Fauci說(shuō)：“根據第一個(gè)臨床試驗獲得的積極結果，我們將繼續進(jìn)行試驗以了解該疫苗是否可以有效預防埃博拉感染。下一步是在非洲西部開(kāi)展規模更大的藥效試驗。”

    這種疫苗類(lèi)似于另一種計劃于明年早些時(shí)候在西非進(jìn)行大規模試驗的疫苗。在這些2期和3期試驗中，數以千計的面臨埃博拉病毒感染風(fēng)險的人群——例如醫療工作者——將接受疫苗的注射，從而確定其是否能夠對抗病毒感染。

    這種在美國進(jìn)行的測試疫苗源自能夠引發(fā)感冒的黑猩猩腺病毒，研究人員使其表達了來(lái)自?xún)煞N埃博拉病毒的蛋白質(zhì)（分別源自扎伊爾和蘇丹）。而此次在西非暴發(fā)的埃博拉疫情是由扎伊爾埃博拉病毒株所引發(fā)的。疫苗研制人員認為僅以扎伊爾病毒株為目標的所謂單價(jià)疫苗應該被部署在西非地區。對于一種此類(lèi)疫苗的安全性測試（同樣是由GSK和NIAID聯(lián)合研制）已于今年10月在幾個(gè)地區展開(kāi)，包括瑞士、英國和馬里。

    在二價(jià)疫苗的測試中，今年9月，NIAID招募20名18歲至50歲的健康成年人進(jìn)行1期臨床試驗，主要測試其在人體中的安全性，其中一半人接受較低劑量的注射，另一半接受較高劑量的注射。

    NIAID發(fā)表聲明說(shuō)，接受注射4周后，20名志愿者的血液內全部產(chǎn)生埃博拉抗體，其中接受較高劑量注射的志愿者血液內產(chǎn)生的抗體水平較高。此外，一些志愿者體內還產(chǎn)生了一種叫作CD8T細胞的免疫細胞。此前動(dòng)物試驗顯示，這種細胞在保護接種者不被致死劑量病毒感染的過(guò)程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

    研究還顯示，疫苗注射在所有志愿者體內都沒(méi)有產(chǎn)生嚴重副作用，只有兩人在接種高劑量疫苗后出現短暫高燒，并在服用退燒藥后24小時(shí)內退燒。

    只有對處于埃博拉感染風(fēng)險中的人群進(jìn)行有效性測試才能夠揭示一種疫苗是否真的能夠防止感染。但Fauci指出，高劑量注射者所產(chǎn)生的抗體水平與被埃博拉病毒感染的猴子所產(chǎn)生的抗體水平相一致。

    主持單價(jià)NIAID/GSK疫苗安全性測試的牛津詹納研究所所長(cháng)Adrian Hill表示：“我們很難判斷疫苗產(chǎn)生的免疫響應是否足以保護人體免遭埃博拉病毒的侵入，我想我們會(huì )在3期試驗中找到答案。”他說(shuō)：“現在它還不是能夠在西非使用的疫苗。”

    為這篇論文配發(fā)評論的路易斯安那州新奧爾良市杜蘭大學(xué)生理學(xué)家Daniel Bausch指出，這種新疫苗的免疫響應看起來(lái)棒極了，但卻很難加以解釋。他說(shuō)，研究人員并不清楚預防埃博拉病毒感染到底需要哪一種免疫響應。“因為我們不知道問(wèn)題的關(guān)鍵在哪里，這是解釋此類(lèi)研究所面臨的一個(gè)挑戰。”

    與此同時(shí)，其他埃博拉疫苗也正處于臨床試驗的快速通道上。由加拿大公共衛生局研發(fā)的一種埃博拉疫苗也正在美國和瑞士等國開(kāi)展一期臨床試驗。

    無(wú)論如何，Hill認為，“我們在這么短的時(shí)間里獲得了這些數據真的讓人印象深刻”.他說(shuō)：“這項試驗從今年9月開(kāi)始，而到了11月，我們便已經(jīng)看到了一篇論文。”

    據悉，白宮發(fā)表聲明說(shuō)，這是抗擊埃博拉的“又一個(gè)重要里程碑”,總統巴拉克·***將于12月2日訪(fǎng)問(wèn)NIH以表示祝賀，并商討抗擊埃博拉的相關(guān)措施。