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    近日，科學(xué)家已經(jīng)在生成一類(lèi)新的抗生素，旨在阻止肺部感染的道路上邁出重要一步。他們發(fā)現在大氣道發(fā)現的蛋白質(zhì)SPLUNC1結合到脂質(zhì)對于抵御細菌和病毒感染以及保持肺組織靈活是關(guān)鍵。這一發(fā)現發(fā)表在2014年12月發(fā)行的FASEB Journal雜志上。

    通過(guò)對肺表面活性物質(zhì)各種元素之間的相互作用和機制的揭示，將幫助開(kāi)發(fā)適用于各種肺部疾病的新穎治療方法。

    研究負責人Gongyi Zhang博士表示：我們的研究將使我們更接近轉化SPLUNC1成為一個(gè)有前途的治療靶標，以幫助哮喘和慢性阻塞性肺病患者清除呼吸道細菌和病毒感染。

    Zhang和他的同事過(guò)表達和結晶SPLUNC1蛋白。然后使用X射線(xiàn)晶體學(xué)測定SPLUNC1的三維分子結構。接著(zhù)，將它的結構與類(lèi)似的抗菌蛋白（同系物）即“殺菌/通透性增強蛋白質(zhì)”或BPI現有的結構進(jìn)行比較。

    研究人員發(fā)現SPLUNC1和BPI的表面電荷差異很大，這表明SPLUNC1和BPI具有不同的脂質(zhì)配體。研究發(fā)現脂質(zhì)配體--二棕櫚酰磷脂酰膽堿或DPPC特異性結合SPLUNC1.而DPPD是表面活性劑，其幫助氣道保持開(kāi)放。揭示SPLUNC1在人呼吸道發(fā)揮功能的新方式，以及揭示SPLUNC1結構信息可以更好地理解它的特性和作用。