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MEF2D過(guò)表達與肝癌不良預后相關(guān)

2014-01-07 11:16 閱讀:2191 來(lái)源:環(huán)球醫學(xué)資訊 作者:孫福慶 責任編輯:云霄飄逸
[導讀] 第三軍醫大學(xué)西南醫院的錢(qián)程教授及其團隊1月3日在線(xiàn)發(fā)表在《癌癥研究》雜志上的一項研究表明,原發(fā)性肝細胞癌中轉錄因子MEF2D的過(guò)表達與不良預后增殖相關(guān)。

    第三軍醫大學(xué)西南醫院的錢(qián)程教授及其團隊1月3日在線(xiàn)發(fā)表在《癌癥研究》雜志上的一項研究表明,原發(fā)性肝細胞癌中轉錄因子MEF2D的過(guò)表達與不良預后增殖相關(guān)。

    MEF2D屬于轉錄調節因子MADS-box家族,大量的研究證實(shí),MEF2D參與了多種非實(shí)體瘤的細胞的信號傳導過(guò)程,在調節細胞分化、增殖、凋亡等方面發(fā)揮重要的作用。但MEF2D在實(shí)體瘤中的過(guò)表達的作用一直不明。

    錢(qián)程教授及其團隊就肝癌中的MEF2D表達及其對肝癌患者預后的影響進(jìn)行分析。研究人員發(fā)現:與MEF2D陰性的原發(fā)性肝癌細胞相比,MEF2D陽(yáng)性的癌細胞增殖速度快,抑制MEF2D基因表達可抑制癌細胞增殖,促進(jìn)MEF2D基因表達可加快肝癌細胞增殖。在小鼠異種移植模型試驗中,抑制MEF2D基因可使停癌細胞增殖停止。

    研究人員認為MEF2D是小分子miR-122的靶基因,MEF2D上調或與miR-122表達下調相關(guān)。未來(lái)MEF2D或成為原發(fā)性肝細胞癌的一個(gè)癌基因。

 

 


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