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    經(jīng)過(guò)近10年對一個(gè)中國先天性眼組織缺損家系的研究及116例散發(fā)病例的調查，由北京大學(xué)第三醫院小兒眼科王樂(lè )今教授及四川省人民醫院楊正林教授領(lǐng)銜的課題組，日前發(fā)現了世界第5個(gè)導致先天性眼組織缺損的新基因——**B6，也是我國科學(xué)家首次發(fā)現該疾病致病基因。該研究相關(guān)論文發(fā)表在最新一期《美國人類(lèi)遺傳學(xué)》雜志上。

    先天性眼組織缺損是由于胚胎期6周~7周時(shí)胚裂閉合不全所導致的一種先天性眼部異常，多表現為常染色體顯性或隱性遺傳。該病會(huì )引起眼球震顫、視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜下新生血管等多種并發(fā)癥，從而導致患者視力下降，甚至致盲。至今尚無(wú)有效的治療方法。

    據了解，**B6是繼PAX2、PAX6、NKX5-3、SHH 4個(gè)致病基因后，最新被發(fā)現的致病基因。研究顯示，突變后的**B6基因不僅無(wú)法維持眼組織發(fā)育所需的金屬離子內環(huán)境的穩定性，而且也無(wú)法完成向眼組織傳遞正常發(fā)育所需的分子信號，因此引起胚裂閉合不全，從而導致眼組織缺損的發(fā)生。課題組不僅發(fā)現該基因的新突變型，而且通過(guò)免疫熒光染色、原位雜交及制作基因敲除動(dòng)物模型等方法，對突變的**B6基因做了大量的功能研究，進(jìn)一步驗證了該基因突變后對眼組織缺損的影響。

    據課題專(zhuān)家布娟介紹，該發(fā)現豐富了先天性眼組織缺損疾病的致病基因庫，不僅可以增進(jìn)入類(lèi)對先天性眼組織缺損疾病的認識，從而通過(guò)產(chǎn)前基因檢測等方法降低出生缺陷，還能夠為該病的有效防止提供新的研究思路，為今后進(jìn)行基因治療奠定理論基礎。