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    臨床無(wú)肌病性皮肌炎患者可能對免疫抑制治療抵抗。2013年12月，《Chest》報道多粘菌B直接血流灌注療法（PMX-DHP）成功治療一例對類(lèi)固醇和免疫抑制劑治療均抵抗的臨床無(wú)肌病性皮肌炎患者。

    臨床無(wú)肌病性皮肌炎（臨床無(wú)肌病性皮肌炎）為皮肌炎的一種亞型，有微小或無(wú)肌肉受累，偶爾伴發(fā)對免疫抑制治療抵抗的致命性快速進(jìn)展的間質(zhì)性肺疾病（RP-ILD）。抗-臨床無(wú)肌病性皮肌炎-140/MDA5抗體存在是診斷皮肌炎患者（尤其是臨床無(wú)肌病性皮肌炎）的指標，與RP-ILD的發(fā)病機制、疾病活動(dòng)和死亡率緊密聯(lián)系相關(guān)。最初開(kāi)發(fā)用于去除內毒素的多粘菌B直接血流灌注療法（PMX-DHP）已被證明可有效治療各種類(lèi)型的急性呼吸衰竭。本文描述了一名抗-臨床無(wú)肌病性皮肌炎-140/MDA5自身抗體增加合并進(jìn)展型RP-ILD的無(wú)肌病性皮肌炎患者，其對類(lèi)固醇和免疫抑制劑治療均抵抗，經(jīng)PMX-DHP成功治療。

    就研究者所知，該病例為首例經(jīng)PMX-DHP治療后抗-臨床無(wú)肌病性皮肌炎-140/MDA5自身抗體減少，臨床改善的病例。使用PMX-DHP早期干預可以改善臨床無(wú)肌病性皮肌炎患者RP-ILD的預后。