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新技術(shù)可一次篩查10種罕見(jiàn)病

2011-12-09 10:18 閱讀:732 來(lái)源:健康報 責任編輯:申瓊鶴
[導讀] 從上海市醫學(xué)會(huì )罕見(jiàn)病專(zhuān)科分會(huì )年度總結會(huì )上獲悉,一次可篩查10種罕見(jiàn)病新技術(shù)已在滬問(wèn)世。 據上海市醫學(xué)會(huì )罕見(jiàn)病專(zhuān)科分會(huì )主任委員、上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬新華醫院內科主任李定國教授介紹,國內學(xué)術(shù)界對罕見(jiàn)病的定義是患病率低于50萬(wàn)分之一,或新生兒發(fā)病率

    從上海市醫學(xué)會(huì )罕見(jiàn)病專(zhuān)科分會(huì )年度總結會(huì )上獲悉,一次可篩查10種罕見(jiàn)病新技術(shù)已在滬問(wèn)世。

    據上海市醫學(xué)會(huì )罕見(jiàn)病專(zhuān)科分會(huì )主任委員、上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬新華醫院內科主任李定國教授介紹,國內學(xué)術(shù)界對罕見(jiàn)病的定義是患病率低于50萬(wàn)分之一,或新生兒發(fā)病率小于萬(wàn)分之一的疾病。按此推算,我國罕見(jiàn)病患病人數有1680萬(wàn)例。目前,全球有5000多種罕見(jiàn)病,醫生通常難以識別,一旦確診后往往也意味著(zhù)死亡將至。

    會(huì )上,上海市醫學(xué)會(huì )罕見(jiàn)病專(zhuān)科分會(huì )副主任委員、復旦大學(xué)分子醫學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗室副主任馬端教授介紹,一次篩查10種罕見(jiàn)病的技術(shù)已在滬問(wèn)世。采用該技術(shù),病人只要做一次篩查,系統就可根據70個(gè)基因、100多個(gè)位點(diǎn),篩查10種罕見(jiàn)病。該技術(shù)預計在一兩年后即可在臨床上應用,初期將主要面向長(cháng)期難以確診的罕見(jiàn)病高度懷疑人群。

    另悉,上海市已選定上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬新華醫院、瑞金醫院和復旦大學(xué)附屬兒科醫院為上海市罕見(jiàn)病診療定點(diǎn)醫院。


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