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中山大學(xué)發(fā)現IgA腎病新的易感基因

2012-01-09 08:56 閱讀:993 來(lái)源:新華網(wǎng) 責任編輯:申瓊鶴
[導讀] 中山大學(xué)附屬第一醫院8日發(fā)布IgA腎病重要研究成果對亞洲受試者的研究中發(fā)現了IgA腎病新的易感基因。 中山大學(xué)附屬第一醫院腎內科余學(xué)清教授帶領(lǐng)科研團隊聯(lián)合國內二十多家醫院和研究機構,并與新加坡專(zhuān)家合作,完成了基于漢族人群IgA腎病全基因組易感基因篩查

    中山大學(xué)附屬第一醫院8日發(fā)布IgA腎病重要研究成果——對亞洲受試者的研究中發(fā)現了IgA腎病新的易感基因。

    中山大學(xué)附屬第一醫院腎內科余學(xué)清教授帶領(lǐng)科研團隊聯(lián)合國內二十多家醫院和研究機構,并與新加坡專(zhuān)家合作,完成了基于漢族人群IgA腎病全基因組易感基因篩查研究。

    余學(xué)清介紹,IgA腎病是全球最常見(jiàn)的原發(fā)性腎小球疾病,在亞太地區占原發(fā)性腎小球疾病的比例高達40%-50%。該病是以IgA或IgA為主的免疫球蛋白在腎小球沉積,腎小球系膜細胞增生和細胞外基質(zhì)積聚為主要特征。根據目前的資料,有15%-40%的患者最終發(fā)展至終末期腎臟病(尿毒癥)。研究發(fā)現,IgA腎病存在明顯的家族聚集傾向,被列入多基因遺傳病范疇。IgA腎病發(fā)病隱匿,早期診斷和治療對延緩腎功能惡化具有重要意義。

    余學(xué)清介紹,這次研究是迄今為止最大樣本的亞洲全基因組關(guān)聯(lián)分析研究,包括1萬(wàn)多名受試者(4137例IgA腎病患者與7734例健康人群),利用先進(jìn)的遺傳學(xué)分析方法和策略,在全基因組水平進(jìn)行研究。

    “研究人員既驗證了歐美學(xué)者的部分研究結果,更為重要的是首次發(fā)現了中國人群中IgA腎病獨有的兩個(gè)新的易感基因位點(diǎn)——17號染色體和8號染色體,證明了遺傳因素在IgA腎病的發(fā)病機制中起重要作用,并能夠影響IgA腎病的發(fā)病過(guò)程及臨床表現。”他說(shuō),由于遺傳基因的差異,IgA腎病的臨床表現差異很大,有慢性腎臟病歷史的家族中的后代和一級親屬的發(fā)病率,要高于沒(méi)有該病歷史的家族。


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