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    日本研究人員日前在英國《自然》雜志網(wǎng)絡(luò )版上報告說(shuō)，人體在清除會(huì )導致帕金森氏癥的異常線(xiàn)粒體時(shí)，會(huì )出現一種特殊的蛋白質(zhì)。如果醫生能在檢查時(shí)發(fā)現這種蛋白質(zhì)增加，就有可能盡早診斷帕金森氏癥。

    帕金森氏癥是一種中老年人常見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統變性疾病，主要表現為手腳震顫和身體僵硬等，并發(fā)認知障礙的概率很高。遺傳性帕金森氏癥是由于Pink1和帕金兩種基因無(wú)法發(fā)揮作用，導致細胞內的異常線(xiàn)粒體蓄積，最終使神經(jīng)細胞減少發(fā)病的。

    日本東京都醫學(xué)綜合研究所所長(cháng)田中啟二率領(lǐng)的研究小組利用實(shí)驗鼠和人類(lèi)細胞，對與環(huán)境無(wú)關(guān)的遺傳性帕金森氏癥展開(kāi)了研究。該病患者占帕金森氏癥患者總數的10％至20％。

    研究人員詳細調查了這兩種基因去除異常線(xiàn)粒體的機制，發(fā)現Pink1基因感知到異常線(xiàn)粒體后，就會(huì )使磷酸結合到遍在蛋白上，這種結合會(huì )成為信號，使Pink1基因發(fā)揮作用，從而促進(jìn)分解異常線(xiàn)粒體。

    研究人員說(shuō)，如果帕金基因無(wú)法發(fā)揮作用，或是出現了超出Pink1基因處理能力的異常線(xiàn)粒體，磷酸化的遍在蛋白就會(huì )急劇增加，帕金森氏癥也會(huì )發(fā)病。非遺傳性的帕金森氏癥可能也存在同樣的機制，如果醫生能檢測出這種磷酸化的遍在蛋白，就可盡早診斷帕金森氏癥。