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    美國學(xué)者的一項研究表明，在因疼痛而接受**類(lèi)藥物治療的患者中，**類(lèi)藥物處方高劑量與**類(lèi)超劑量死亡風(fēng)險升高相關(guān)。論文發(fā)表于《美國醫學(xué)會(huì )雜志》[JAMA 2011; 305（13）：1315]。

    在美國，過(guò)去十年間，**類(lèi)處方相關(guān)的超劑量死亡比率不斷升高。**類(lèi)處方開(kāi)具模式可能與超劑量死亡風(fēng)險相關(guān)。此項病例隊列研究對**類(lèi)藥物日最大處方劑量和給藥方案（按需、規律用藥或二者兼有）與**類(lèi)超劑量死亡風(fēng)險的相關(guān)性進(jìn)行了評估。無(wú)意性**類(lèi)處方過(guò)量死亡者（750例）和因疼痛而接受**類(lèi)藥物治療的隨機對照者（154,684例）被納入研究。主要轉歸指標為根據臨床診斷所分亞組患者中，**類(lèi)給藥法（劑量和方案）與無(wú)意性**類(lèi)處方過(guò)量死亡的相關(guān)性。對年齡、性別、種族和共病進(jìn)行校正。

    結果顯示，研究期間接受**類(lèi)治療的受試者中，致命性藥物過(guò)量發(fā)生率估算為0.04%。過(guò)量死亡風(fēng)險與**類(lèi)藥物日最大處方劑量直接相關(guān)。與極量為1mg/日至20mg/日相比，最大處方劑量≥100mg/日的校正危險比（HR）如下所示：在應用精神作用物質(zhì)所致精神障礙的受試者中，校正HR為4.54；在慢性疼痛者中，校正HR為7.18；在急性疼痛者中，校正HR為6.64；在癌癥患者中，校正HR為11.99。對相關(guān)因素進(jìn)行校正后，按需或規律給藥方案均與過(guò)量風(fēng)險無(wú)關(guān)。