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    研究人員發(fā)現，**使用后的止痛效應受藥物中與甘氨酸受體（GlyR）離子通道相連的活性成分四氫**酚（THC）所控制，因此，有望研制出只具有止痛效應的四氫**酚變體，新成果發(fā)表在4月在線(xiàn)出版的《自然—化學(xué)生物學(xué)》期刊上。基于**的藥物有興奮和損傷精神活動(dòng)的副作用，從而限制了這類(lèi)藥物未來(lái)發(fā)展為止痛藥的可能；但新研究顯示，修改其中的成分可研制出副作用最小化的新藥。

    **即有止痛也有影響精神活性的效應，這兩種效應均源于它的活性成分四氫**酚。科學(xué)家們發(fā)現，**的精神效應受到與**受體CB1R連接的四氫**酚所控制，但他們尚不清楚與止痛效應相關(guān)的機制。Li Zhang和同事發(fā)現了與跨膜區的GlyR相連接的四氫**酚，以及發(fā)生在四氫**酚化學(xué)組分和受體間的氫鍵相互作用。他們還發(fā)現，去除四氫**酚的羥基可導致一種不能激活GlyR的化合物。這些數據表明，有可能研制出只激活GlyRs但沒(méi)有CB1R活性的四氫**酚止痛藥。（來(lái)源：科學(xué)時(shí)報 **紅/編譯）