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1982年FAB協(xié)作組提出以形態(tài)學(xué)為基礎的FAB標準（表8），主要根據MDS患者外周血和骨髓細胞病態(tài)造血、特別是原始細胞比例、環(huán)形鐵粒幼細胞數、Auer小體及外周血單核細胞數量，將MDS分為5型：難治性貧血（refractoryanemia，RA）、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血（RAwithringedsideroblasts，RAS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAwithexcessblasts，RAEB）、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型（RAEBintransformation，RAEB-t）、慢性粒-單核細胞白血病（chronicmyelomonocyticleukemia，CMML）。

1997年WHO開(kāi)始修訂FAB的分型方案，于2001年發(fā)表。WHO分類(lèi)已被廣泛接受，并得到多個(gè)***研究組的證實(shí)。最新的2008年WHO分類(lèi)包括以下變化（表9），（1）對標本采集、原始細胞和原始細胞系的分析、遺傳學(xué)改變的分析都做了明確指導，（2）MDS/MPN的診斷和區分，（3）將具有MDS主要的特異性改變，如血細胞減少，但是骨髓中沒(méi)有明確的形態(tài)學(xué)證據，稱(chēng)為待定MDS，（4）增列了難治性血細胞減少伴單系病態(tài)造血的亞型，（5）將伴有多系病態(tài)造血的環(huán)形鐵粒幼細胞（RCMD-RS）歸入RCMD。

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