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氯喹可增強胃癌裸鼠移植瘤對順鉑的化療敏感性

2014-04-15 15:22 閱讀:1538 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 近期國內一項研究探討了抗瘧藥氯喹(CQ)增強順鉑(DDP)抑制胃癌SGC7901細胞裸鼠移植瘤生長(cháng)的作用。該研究發(fā)表在《Chinese Journal of Clinicians》上。 該研究通過(guò)建立胃癌SGC7901細胞裸鼠異位移植瘤模型,將24只荷瘤鼠隨機分為對照組、DDP組、CQ組和CQ+DD

    近期國內一項研究探討了抗瘧藥氯喹(CQ)增強順鉑(DDP)抑制胃癌SGC7901細胞裸鼠移植瘤生長(cháng)的作用。該研究發(fā)表在《Chinese Journal of Clinicians》上。

    該研究通過(guò)建立胃癌SGC7901細胞裸鼠異位移植瘤模型,將24只荷瘤鼠隨機分為對照組、DDP組、CQ組和CQ+DDP組。腹腔注射給藥,給藥后每3日測量腫瘤體積。給藥結束時(shí)處死裸鼠,剝離移植瘤,稱(chēng)重。Western Blot檢測腫瘤組織beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ caspase3和P-gp表達,RT-PCR技術(shù)檢測MDR1 mRNA水平。結果 與對照組相比,DDP組移植瘤生長(cháng)緩慢,體積較小,抑瘤率為47.6%,而且Beclin1和LC3表達增加,LCⅠ轉換LCⅡ增多。聯(lián)合氯喹后,抑瘤率提高至84.7%(P<0.01),LC3Ⅱ/Ⅰ比值下降;檢測到caspase3蛋白水平升高,MDR1/P-gp表達下降(均P<0.05)。

    研究發(fā)現氯喹能增強胃癌裸鼠移植瘤對順鉑的化療敏感性,這一作用可能與抑制自噬活性和下調多藥耐藥基因MDR1/P-gp的表達有關(guān)。


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