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    近日，來(lái)自英國劍橋大學(xué)的研究人員在著(zhù)名國際期刊nature上發(fā)表了一項最新研究進(jìn)展，他們發(fā)現T細胞在免疫應答反應中會(huì )出現“疲勞”現象，T細胞“疲勞”與自身免疫性疾病發(fā)生和慢性感染具有密切關(guān)聯(lián)。

    在人體內存在著(zhù)成千上萬(wàn)的免疫細胞，其中包括T細胞，這些免疫細胞時(shí)刻保衛著(zhù)機體免受感染，對抗細菌和病毒入侵，同時(shí)對于癌細胞也有重要的監視和殺傷作用。一茶匙血液中大約有500萬(wàn)個(gè)T細胞。但有時(shí)這些免疫細胞也會(huì )對機體造成損害，錯把自身細胞當作入侵者并對其進(jìn)行攻擊，在這種情況下便會(huì )導致一些自身免疫性疾病的發(fā)生。

    在T細胞中存在一群CD8陽(yáng)性的T細胞，它們直接參與對抗入侵者的斗爭，將那些機體的“不速之客”全部殺死，但當機體遇到巨大的病原體威脅，這支免疫系統的主力作戰部隊也會(huì )表現出“疲勞”，不能有效地進(jìn)行殺傷和抵抗，這種“疲勞”現象主要是由于一些抑制性信號抑制了CD8陽(yáng)性T細胞的活性而導致。T細胞“疲勞”會(huì )影響免疫系統的防御能力，有助于一些慢性感染的發(fā)生，如丙型肝炎和HIV。

    在這項最新的研究中，研究人員對自身免疫性疾病病人的CD8 T細胞中開(kāi)啟和關(guān)閉的一系列基因進(jìn)行了分析，結果發(fā)現其基因表達模式與患有慢性感染如丙型肝炎的病人以及癌癥病人存在很多相似之處，出現了T細胞疲勞的相同過(guò)程。

    但研究人員還發(fā)現一個(gè)關(guān)鍵的區別：抵抗感染的免疫應答反映出現“疲勞”會(huì )導致感染繼續存在，而在自身免疫性疾病中免疫應答出現“疲勞”會(huì )導致疾病過(guò)程趨于溫和，并且使疾病不容易復發(fā)。

    這種T細胞“疲勞”現象的出現是一些抑制性信號所導致的，在慢性感染過(guò)程中阻斷這些抑制性信號能夠恢復CD8 T細胞的殺傷能力，而增強相同的抑制性信號則可以使CD8 T細胞發(fā)生疲勞，抑制其在自身免疫性疾病中對機體造成的損傷。

    研究人員指出，基于在實(shí)驗中觀(guān)察到的現象，為了有效治療自身免疫性疾病應當促進(jìn)自身免疫性疾病過(guò)程中的T細胞應答發(fā)生“疲勞”，限制其對機體自身組織細胞的攻擊，而在治療慢性感染或癌癥的過(guò)程中則需要逆轉T細胞“疲勞”過(guò)程，增強對病毒和癌細胞的殺傷作用。他們相信這一研究結果能夠幫助醫生更好地治療患有自身免疫性疾病的病人，同時(shí)有助于靶向藥物的開(kāi)發(fā)。