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女性風(fēng)濕病早發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化的現代診治

2013-01-17 14:25 閱讀:3475 來(lái)源:中華內科雜志 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡(luò )
[導讀] 風(fēng)濕病是一組以自身免疫病和慢性炎癥為特征的疾病,常有多系統受累表現,女性多發(fā)。近期研究發(fā)現,心血管疾病逐漸成為風(fēng)濕病發(fā)病和死亡的主要原因。風(fēng)濕病患者心血管疾病高發(fā),與此類(lèi)患者動(dòng)脈粥樣硬化(AS)早發(fā)或加速有關(guān),多數學(xué)者認為這是慢性炎癥、脂質(zhì)成分
早發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化

  風(fēng)濕病是一組以自身免疫病和慢性炎癥為特征的疾病,常有多系統受累表現,女性多發(fā)。近期研究發(fā)現,心血管疾病逐漸成為風(fēng)濕病,如系統性紅斑狼瘡(SLE)、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎(RA)、干燥綜合征(SS)、原發(fā)性抗磷脂綜合征(APS)、系統性硬化病(SSc)、系統性血管炎等發(fā)病和死亡的主要原因。如RA患者,死于心血管疾病占其病死率的40%-50%。風(fēng)濕病患者心血管疾病高發(fā),與此類(lèi)患者動(dòng)脈粥樣硬化(AS)早發(fā)或加速有關(guān),多數學(xué)者認為這是慢性炎癥、脂質(zhì)成分與功能改變、自身抗體、藥物應用、內皮功能障礙等共同作用的結果。現就女性風(fēng)濕病患者早發(fā)AS的研究進(jìn)展介紹如下。

  一、常見(jiàn)風(fēng)濕病早發(fā)AS的可能機制

  (一)AS的傳統危險因素

  AS的傳統危險因素包括高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙、老齡、血脂異常等;在女性中,絕經(jīng)也是一主要的危險因素許多研究報道,風(fēng)濕病患者傳統危險因素高危。Sabio等發(fā)現,SLE女性患者高血壓患病率(56%)約為健康人群(29%)的2倍,而<40歲女性SLE患者高血壓患病率(40%)則是同齡健康人群的4倍。Yerez-De-Li、等發(fā)現,SS女性患者糖尿病、高血壓、高甘油三Hp血癥的患病率明顯高于同齡、同種族的社區人群。在RA患者高發(fā).4S的傳統危險因素中,老齡是比較重要的一個(gè),由于老化不能保持端粒酶和DNA的穩定性,導致T細胞過(guò)度凋亡和增殖壓力增大,易發(fā)生AS。

  但并非所有研究均得出風(fēng)濕病患者傳統危險因素高危的結論,很多研究發(fā)現,風(fēng)濕病患者與社區人群相比,其心血管危險因素并無(wú)顯著(zhù)差異。一方面由于風(fēng)濕病發(fā)病率低,研究所納入的病例數較少,因此少數陽(yáng)性結果有可能改變其結論;另一方面也說(shuō)明,傳統危險因素不能完全解釋風(fēng)濕病患者早發(fā)AS或導致其加速的原因。

  (二).AS的特異性危險因素

  研究者對傳統危險因素進(jìn)行校正后發(fā)現,風(fēng)濕病患者心血管病的發(fā)生率仍高于對照組,推測是其特異性危險因素在起作用。

  1.炎癥:AS的炎癥假說(shuō)一直處于重要地位,而風(fēng)濕病本身也是一種炎癥性疾病,此類(lèi)患者多有炎性指標升高。在SI,E患者中發(fā)現,與AS相關(guān)的細胞因子有I型和11型INF,B淋巴細胞刺激因子(BLyS),TNFa、IL-6,IL-17、巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)等。Rho等發(fā)現,RA患者IL-6,TNFa、血清淀粉樣蛋白A(SAA),E-選擇素、細胞黏附因子-1(ICAM-1)、髓過(guò)氧化物酶(MPO)均明顯升高,且IL-6、TNFa升高獨立于Framingham研究的危險因素,與冠狀動(dòng)脈鈣化高發(fā)相關(guān)。

  2.自身抗體:抗核抗體(ANA)是風(fēng)濕病中最常見(jiàn)的自身抗休。Pertovaara等發(fā)現,年輕女性ANA陽(yáng)性與頸動(dòng)脈順應性呈負相關(guān),提示ANA陽(yáng)性叫能與早發(fā)AS相關(guān)。發(fā)生AS的SLE患者抗氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)抗體水平升高,且與IMT有相關(guān)性;在業(yè)臨床AS的SLE患者中也發(fā)現其水平增高提示其在A(yíng)S的進(jìn)展中可能起一定作用;此外,此類(lèi)患者抗高密度脂蛋白(HDL)抗體、抗oxLDL抗體、抗az糖蛋白I抗體、抗熱休克蛋白(HSP)60/65抗體等水平亦增高。與未發(fā)生AS的RA患者相比,發(fā)生AS的RA患者抗環(huán)瓜氨酸(CCP)抗體水平明顯升高。發(fā)生AS的APS患者aPL、抗HDL抗體、抗oxLDL抗體、抗pZGPI抗體、抗HSP60/65抗體等水平升高。SSc患者則抗oxLDL抗體、抗R2GPI抗體、抗內皮細胞抗體水平增高fal。循環(huán)免疫復合物及抗內皮細胞抗體可以誘導促炎因子的表達、促赫附內皮細胞表型的形成,抗oxLDL抗體影響脂質(zhì)代謝,而aPL可以直接活化內皮細胞或通過(guò)抗原交叉反應干擾脂蛋白代謝。不同自身抗體在A(yíng)S的過(guò)程中的作用機制是目前研究的熱點(diǎn)。

  3.內皮功能障礙:內皮功能障礙被認為是AS前病變,可以通過(guò)測量血流介導血管擴張(FMD)米發(fā)現,FMD是一種內皮依賴(lài)性擴張,而硝酸鹽介導血管擴張(NMD)是非內皮依賴(lài)性有研究發(fā)現,RA患者NMD占優(yōu)勢,而FMD的比例下降,,LhMD比例下降與1MT厚度、高齡、抗雙鏈DNA抗體陽(yáng)性相關(guān)。在SSc患者中同樣發(fā)現頸動(dòng)脈的FMD受損在aPL陽(yáng)性的APS患者中也觀(guān)測到頸動(dòng)脈FMD的比例下降,但也有研究不支持此結論。內皮功能障礙可能是連接自身免疫反應與AS的中轉站,自身抗體導致內皮細胞損傷,使脂蛋白類(lèi)在A(yíng)S中的機制發(fā)生變化,導致AS早發(fā)或加速。

  4.血脂異常:風(fēng)濕病患者最常見(jiàn)的是狼瘡型血脂異常,包括HDL-C降低、TG升.高、LDL-C輕中度升高或不變。推測,風(fēng)濕病的AS過(guò)程中自身抗體導致內皮細胞破壞,脂蛋白作用機制發(fā)生變化,如高膽固醇與單核細胞進(jìn)入血管內膜相關(guān),高水平的TG會(huì )導致內皮功能破壞,脂蛋白a[I-PCa)]則與小血管順應性及NO產(chǎn)生相關(guān),高oxLDL則會(huì )降低內皮NO合成酶活性,導致N。活性下降。脂質(zhì)功能異常可能是風(fēng)濕病AS早發(fā)或加速的關(guān)鍵環(huán)節。McMahon等對276例女性SLE患者的研究發(fā)現,45例患者存在頸動(dòng)脈粥樣斑塊,其中86.7%的患者存在無(wú)功能促炎HDL(piHDL);231例患者無(wú)斑塊,其中40.7%的患者存在piHDL,提示piHDL與頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊、INIT厚度有相關(guān)性,piHDL在A(yíng)S發(fā)展中的作用還有待進(jìn)一步研究。

  5.藥物作用:糖皮質(zhì)激素會(huì )導致高血壓、高血脂和高血糖,增加發(fā)生心血管病的危險性。但也有研究發(fā)現,糖皮質(zhì)激素使用的累積劑量和療程與AS無(wú)明確關(guān)系。有研究發(fā)現,經(jīng)氯峰可以降低膽固醇,TG水平,還可降血糖和血仄;環(huán)磷酞胺可能會(huì )導致患者提前絕經(jīng);甲氨蝶吟會(huì )導致血同型半朧氨酸水平升高;環(huán)抱素A似乎有抗AS的作用等,但這些免疫抑制劑在A(yíng)S中的具體作用如何依然未知。亦有研究提出,TNF拮抗劑可以明顯降低心血管事件的發(fā)生率,但不支持此結論的研究也不在少數。

  二、診斷與治療

  風(fēng)濕病患者并發(fā)心血管病的病死率高,起病隱匿,因此早期診斷與治療至關(guān)重要。測頸動(dòng)脈IA7T和ABI是早期發(fā)現AS的有效方法。經(jīng)胸負荷超聲心動(dòng)圖檢查可以進(jìn)行冠狀動(dòng)脈血流儲備(CFR)的評估,對隱匿性冠心病的診斷價(jià)值較高。CT在發(fā)現冠狀動(dòng)脈鈣化上有極高的敏感性,可用于測量冠狀動(dòng)脈鈣化積分。單光子發(fā)射型計算機體層攝影(SPECT)口I用于發(fā)現心肌灌注缺損。心臟MRt(無(wú)創(chuàng )性、評價(jià)病變全面)與心肌灌注顯像,在評估風(fēng)濕病心血管受累方’面有較高的價(jià)值。冠狀動(dòng)脈造影仍是診斷冠心病的金標準,但由于其有創(chuàng )性及風(fēng)險性較高,在早期診斷中應用較少。測血清非對稱(chēng)二甲基精氦酸(ADMA)可提示內皮功能受損,可能有一定的指導作用。

  風(fēng)濕病患者除治療原發(fā)病外,還應嚴格控制傳統心血管病危險因素,以降低患心血管病風(fēng)險。他汀類(lèi)藥物除了有良好的降脂作用外,在穩定斑塊、改善血管內皮功能、減少某些免疫炎癥分子的表達和分泌方面均有較好的療效,推薦應用在未絕經(jīng)和已絕經(jīng)的女性患者中,應用性激素替代治療是否能降低心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險,目前仍存爭議。IFN拮抗劑、TNF。拮抗劑、B細胞靶向治療、靜脈滴注免疫球蛋白等是否有降低心血管病風(fēng)險的效果,仍有待于臨床驗證u3l未來(lái)的治療方向可能在阻礙粥樣斑塊形成的免疫應答方面。

  近年來(lái)AS的發(fā)病機制研究由退行性病變假說(shuō)向自身免疫性、炎癥性病變假說(shuō)轉變,尤其是風(fēng)濕病患者的心血管疾病和AS,進(jìn)一步支持了這一假說(shuō)。著(zhù)名的Framingham傳統危險因素無(wú)法對其病因、病情進(jìn)展給出全面的解釋?zhuān)装Y、自身抗體、血脂異常、內皮功能障礙等可能在其中均起作用。就傳統因素而言,女性風(fēng)濕病患者屬心血管疾病的低危人群,醫生與患者對其危險性未予足夠關(guān)注,但心血管受累已成為此類(lèi)人群的首要死因,關(guān)注此類(lèi)患者的.AS至關(guān)重要。對風(fēng)濕病患者的心血管病,做好早期預防與診斷,提高患者生存率,是醫療工作者的主要目標。
 


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