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　　強生又爆發(fā)大規模藥物召回，由于設備生產(chǎn)程序不足以及清潔不充分，美國強生公司再次召回兒童用泰諾、8小時(shí)泰諾等。主要涉及地區為美國、巴西以及加勒比。
　　FDA稱(chēng)，本次召回為美國強生公司旗下的麥克尼爾消費者健康保健公司進(jìn)行，召回藥品涉及兒童用泰諾、8小時(shí)泰諾、泰諾關(guān)節炎止痛片、可他敏、速達菲PE(SudafedPE)、派德(SINUTAB)。
　　據悉，此次召回將導致超過(guò)4500萬(wàn)個(gè)藥品受到牽連。
　　FDA表示，這些產(chǎn)品都是在麥克尼爾賓夕法尼亞工廠(chǎng)生產(chǎn)的。此前，工廠(chǎng)已經(jīng)暫停生產(chǎn)，賓夕法尼亞工廠(chǎng)在對過(guò)去產(chǎn)品進(jìn)行檢查時(shí)發(fā)現，設備生產(chǎn)程序并不完備以及清潔也不夠。本次召回主要是預防性質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量并沒(méi)有受到影響。
　　據悉，這是強生在兩個(gè)月內的第二次召回，上次召回藥品的原因是這些產(chǎn)品散發(fā)的霉味將導致患者在服用后感到惡心和胃痛。
　　此次麥克尼爾公司的召回，正是應美國監管部門(mén)的整改要求。麥克尼爾公司采取一系列行動(dòng)以確保產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。
　　強生2010年召回大事記
　　1月，強生召回約500個(gè)批次的非處方藥，包括泰諾等。
　　4月，強生在美、加等12個(gè)國家和地區召回仙特明等40多個(gè)批次的藥物。召回涉及廣泛使用的兒童及嬰幼兒非處方藥品，包括泰諾、布洛芬、仙特明等抗過(guò)敏及解熱藥物。