一、視神經(jīng)發(fā)育不良簡(jiǎn)介
視神經(jīng)發(fā)育不良常為位于視神經(jīng)入口處的缺陷,表現為視**部分或全部缺損。弱視神經(jīng)完全未發(fā)育稱(chēng)為無(wú)視神經(jīng)。視神經(jīng)發(fā)育不良的患眼,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄或缺如,神經(jīng)節細胞數目減少或消失。
該病系胚胎發(fā)育時(shí)視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞層分化障礙所致,患眼視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄或缺如,神經(jīng)節細胞數目減少或消失。
視神經(jīng)發(fā)育不良并不罕見(jiàn),為兒童低視力的重要原因之一。視神經(jīng)發(fā)育不良患者視力減退,可伴有弱視、斜視和眼球震顫。眼底表現呈部分性或完全性視盤(pán)發(fā)育不全,視盤(pán)較正常小,約為正常視盤(pán)的1/3——1/2大小,呈灰白色。大部分病例,視盤(pán)有一不規則的漏斗形凹陷。缺損較大或近于全部缺損者,血管迂曲或畸形。
根據眼底,特別是視**的改變,可以診斷;必要時(shí),可結合熒光素眼底血管造影術(shù)、視網(wǎng)膜電圖、視野等檢查結果。
本病無(wú)特殊治療方法,亦無(wú)明確的預防措施。
二、視神經(jīng)發(fā)育不良病因
視神經(jīng)發(fā)育不良從胎兒期的最初胚芽期、器官發(fā)生期至第三個(gè)月末的發(fā)育過(guò)程中,都可能因某種原因生長(cháng)停滯或發(fā)育異常。視神經(jīng)發(fā)育不良是一種非進(jìn)行性的先天性眼底發(fā)育異常,系胚胎發(fā)育13——17mm時(shí)視網(wǎng)膜神經(jīng)節分化障礙所致。如果在視神經(jīng)節細胞發(fā)育之前,胚裂已經(jīng)閉合,軸旁中胚葉組織不能進(jìn)入胚裂,則導致視神經(jīng)不發(fā)育。其臨床上分為兩型,第一型視**缺損合并視網(wǎng)膜和脈絡(luò )膜缺損,第二型完全位于視神經(jīng)鞘內,是真性視**缺損。合并脈絡(luò )膜缺損者系同時(shí)合并了原始視泡周?chē)闹信呷~組織發(fā)育不良。
視神經(jīng)不發(fā)育及發(fā)育不全的具體病因不明。少數為顯性遺傳,多數可能與母體懷孕早期藥物影響或感染性疾病有關(guān),妊娠期應用苯妥英鈉、奎寧等或感染梅毒、風(fēng)疹、巨細胞病毒均可引起
2.1 病理解剖
視神經(jīng)發(fā)育不良的患眼,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄或缺如,約95%神經(jīng)節細胞數目減少或消失。Savell報告一個(gè)有15位先天性視神經(jīng)缺損患者的家系,患者視**生理凹陷擴大,嚴重者視**處如一個(gè)大空腔,缺損區內有神經(jīng)膠質(zhì)組織。
2.2 癥狀
視力一般較差,并與其發(fā)育不全的程度有關(guān)。輕者視力略低下或大致正常,重者可全盲,為視神經(jīng)發(fā)育不全或弱視所致。視力弱者常有斜視和眼球震顫。
三、視神經(jīng)發(fā)育不良問(wèn)診與查體
3.1 視神經(jīng)發(fā)育不良關(guān)鍵診斷因素
眼底
呈部分性或完全性視盤(pán)發(fā)育不全,視盤(pán)較正常小,約為正常視盤(pán)的1/3——1/2大小,呈灰白色,可有黃色外暈所包繞,即視網(wǎng)膜色素上皮越過(guò)鞏膜篩板外緣形成雙環(huán)征。黑色的內環(huán)起自增厚的視網(wǎng)膜色素上皮,與發(fā)育不全的視神經(jīng)連接,外環(huán)則起自鞏膜篩板與鞏膜交界處,在視**周?chē)纬删辰绮磺搴筒灰巹t的發(fā)亮白環(huán),為**的鞏膜或增生的纖維組織.大部分病例,視盤(pán)有一不規則的漏斗形凹陷,小者局限于視神經(jīng)鞘內,類(lèi)似大的生理凹陷,大者深陷可達7——10mm,或伴有球后囊腫;凹陷最深處常位于下方或稍偏向一側;凹陷的底部平滑,看不見(jiàn)篩板的灰白色斑點(diǎn)。
僅部分缺損的視**,于無(wú)缺損處可見(jiàn)視網(wǎng)膜中央血管出入,且行徑無(wú)明顯異常,管徑正常;缺損較大或近于全部缺損者,血管迂曲或畸形,全部視網(wǎng)膜血管由缺損下部分出后,上支血管直行向上,下支則在陡峭的下緣呈屈膝狀彎曲向下方分布,這是由睫狀視網(wǎng)膜血管或睫狀后短動(dòng)脈的分支代替視網(wǎng)膜血管系統,通過(guò)神經(jīng)鞘外層和鞘間隙穿出視**缺損底部。
3.2 其它診斷因素
可能伴隨的體征
視神經(jīng)發(fā)育不良可伴有小眼球、眼球震顫、葡萄膜缺損、瞼球粘連、淚點(diǎn)狹小、斜視、上瞼下垂、兩眼間距過(guò)寬等。全身可有內分泌和中樞神經(jīng)系統異常,如發(fā)育遲緩、身材矮小、大腦發(fā)育不全、塔顱、癲癇、尿崩癥等。
四、輔助檢查
4.1 優(yōu)先檢查
FFA
檢查描述
將造影劑熒光素鈉注入受檢者肘靜脈,經(jīng)血循環(huán)至眼底血管,利用具有特定濾光片的眼底照相機拍攝眼底血循環(huán)的動(dòng)態(tài)過(guò)程。
結果
視**缺損處早期弱熒光,晚期強熒光。盤(pán)周病變區透見(jiàn)熒光增強,脈絡(luò )膜毛細血管無(wú)灌注,晚期強熒光。視網(wǎng)膜中央血管系統于上下盤(pán)緣發(fā)出多支輻射狀血管從隆起嵴上屈膝而出。
意義
輔助視神經(jīng)發(fā)育不良的診斷和鑒別診斷。
4.2 可選檢測
4.2.1 視野
檢查描述
常用計算機自動(dòng)視野計的中心視野定量閾值檢查程序。
結果
視野缺損多變,常見(jiàn)下方缺損,也可出現黃斑回避、顳側偏盲或同側偏盲等。
意義
輔助視神經(jīng)發(fā)育不良的診斷和鑒別診斷。
4.2.2 視網(wǎng)膜電圖
檢查描述
將一個(gè)引導電極與角膜接觸,將另一個(gè)面積較大的參照電極放在額部,當給視網(wǎng)膜以光**時(shí),可在示波器上記錄到一系列電變化,為一個(gè)復合的電反應,即視網(wǎng)膜電圖。
結果
b波振幅多數輕度減低。
意義
輔助視神經(jīng)發(fā)育不良的診斷和鑒別診斷。
六、診斷標準
根據眼底,特別是視**的改變,可以診斷;必要時(shí),可結合FFA、視網(wǎng)膜電圖、視野等檢查結果。
七、鑒別診斷
7.1.1 疾病名:先天性大凹陷
體征/癥狀鑒別
視**凹陷增大,杯盤(pán)比可大于0.4.但視**的形態(tài)大小一般正常,且多年復查視**不會(huì )改變。
檢驗鑒別
眼壓、視野及FFA正常,多次復查亦無(wú)改變。
7.1.2 疾病名:假性視神經(jīng)炎
體征/癥狀鑒別
為先天異常的原發(fā)畸變。視力一般正常,部分患者伴有弱視。眼底一般僅表現為視盤(pán)顏色較紅,邊界模糊,生理凹陷消失或視盤(pán)隆起,視網(wǎng)膜中央動(dòng)靜脈正常,腫脹周?chē)鸁o(wú)出血滲出,且眼底所見(jiàn)一般靜止不變,伴有視盤(pán)玻璃疣者可隨年齡變化。
檢驗鑒別
視野正常。FFA視盤(pán)無(wú)異常熒光,伴有視盤(pán)玻璃疣者晚期可呈不均勻的強熒光。
八、治療細則
伴有生長(cháng)激素缺乏時(shí),可應用生長(cháng)激素治療。
兒童斜視和弱視時(shí),應詳細檢查眼底,如有單眼視神經(jīng)發(fā)育不全,健眼遮蓋必須慎重,有人主張采用健眼遮蓋法,以促進(jìn)黃斑中心凹視細胞的功能,使之不致因失用而進(jìn)一步退化,但在這種治療過(guò)程中必須經(jīng)常檢查健眼視力,避免導致健眼的剝奪性弱視。
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