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    10月26日，國際學(xué)術(shù)期刊JournalofMolecularCellBiology在線(xiàn)發(fā)表了中科院上海生科院生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所李伯良研究組和宋保亮研究組最新合作研究論文AspecificcholesterolmetabolicpathwayisestablishedinasubsetofHCCsfortumorgrowth。該論文報道一條肝癌特異性的膽固醇代謝途徑，他們的工作闡明該途徑在肝癌生長(cháng)中發(fā)揮的重要作用。
 

    肝癌是世界常見(jiàn)惡性腫瘤，五年存活率僅為7%，高居癌癥致死原因的第三位。肝癌在亞洲尤其是我國發(fā)病率極高，中國每年有11萬(wàn)人死于肝癌，幾乎占全球肝癌死亡率的一半。肝臟在體內膽固醇代謝平衡中發(fā)揮極重要作用。氧化型膽固醇是一類(lèi)重要的膽固醇代謝產(chǎn)物，參與許多生物學(xué)過(guò)程。但是過(guò)量的氧化型膽固醇具有比膽固醇自身更大的細胞毒性。因此，在生理條件下，全身來(lái)源的氧化型膽固醇被轉運到肝臟進(jìn)行進(jìn)一步的代謝。肝癌使肝臟功能受到極大的損傷，導致包括膽固醇代謝在內的許多代謝過(guò)程出現病理性變化。然而，膽固醇代謝變化在肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用還不清楚。

    博士后魯明和博士研究生胡西旵等研究人員通過(guò)對肝癌病人的組織樣本以及肝癌細胞株的研究發(fā)現，在一部分肝癌里存在一條特異性的膽固醇代謝途徑，其包括ACAT2基因的誘導高表達與ACAT2介導的過(guò)量氧化型膽固醇的酯化分泌過(guò)程。肝癌細胞通過(guò)這條代謝途徑消除過(guò)量氧化型膽固醇的細胞毒性。進(jìn)一步的研究顯示，在肝癌細胞株或肝癌移植瘤中，利用ACAT2特異性抑制劑阻斷該特異性膽固醇代謝途徑，可導致游離氧化型膽固醇的累積而抑制肝癌細胞株或肝癌移植瘤的生長(cháng)。深入的機制研究表明，ACAT2基因啟動(dòng)子區域的低甲基化，在肝癌細胞誘導高表達ACAT2中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。該研究發(fā)現一條肝癌自身生長(cháng)特異的膽固醇代謝途徑，對肝癌特別是晚期肝癌的臨床治療具有重要的意義。