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    近日，美國食品藥品監督管理局（FDA ）對奈必洛爾 / 纈沙坦復方制劑發(fā)出完全回復函，拒絕批準其用于治療高血壓。

    該藥的生產(chǎn)商阿特維斯已于 2014 年 12 月 24 日確認收到了完全回復函，但并未透露更多細節。FDA 拒絕某類(lèi)新藥時(shí)通常會(huì )發(fā)布完全恢復函。

    2014 年 9 月，FDA 咨詢(xún)委員會(huì )以 6:4 的投票不支持該固定劑量復方藥物用于治療高血壓。

    需要指出的是，咨詢(xún)委員會(huì )認為在包含 4000 例患者的關(guān)鍵研究中，該藥并未顯示出充分降低血壓，而療效更好的治療高血壓的復方藥物已經(jīng)上市了。

    作為一家仿制藥生產(chǎn)商，阿特維斯于 2014 年 7 月收購森林實(shí)驗室公司時(shí)獲得了該藥的資格，而森林實(shí)驗室公司在***前就提交了奈必洛爾 / 纈沙坦復方制劑的申請。

    阿特維斯表示：“公司正在評估回復函并且將明確‘合適的下一步’”.