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　　日本科學(xué)家在最新一期《生物材料》雜志上發(fā)表了一種高效的培育肝臟細胞的方法，用胚胎干細胞高效培育，能夠使90%的小鼠胚胎干細胞發(fā)育成肝臟細胞，效率相當于原有方法的約9倍。
　　這項技術(shù)是日本東京工業(yè)大學(xué)教授赤池敏宏率領(lǐng)的研究小組開(kāi)發(fā)的，新技術(shù)的關(guān)鍵是利用特殊的培養基，使胚胎干細胞在互相分離、不黏結的狀態(tài)下發(fā)育。
　　利用以前的培養方法，胚胎干細胞往往容易黏結成團塊狀，影響培養效率。如果用藥物將團塊分散開(kāi)，則容易損傷細胞。如果使胚胎干細胞處于互相分離的狀態(tài)，就能有效培育出均一的肝臟細胞，用于評估藥物的毒性、治療疾病等等。
　　研究人員利用能把細胞黏結在一起的“E鈣粘蛋白”，將它與特殊的抗體組合，制作出培養基。細胞很容易附著(zhù)在這種培養基上，但細胞之間難以結合在一起。
　　隨后，研究人員將小鼠的胚胎干細胞均勻分布在培養基上，并添加促進(jìn)其分化成肝臟細胞的生理活性物質(zhì)，培養約20天后，有93%的胚胎干細胞發(fā)育成了肝臟細胞。
　　研究小組認為，新技術(shù)使胚胎干細胞均勻附著(zhù)在培養基上，同時(shí)細胞之間保持分離，生理活性物質(zhì)可以均勻地接觸到每個(gè)胚胎干細胞，從而大幅提高了效率。