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    在剛剛結束的兩會(huì )上，衛計委主任李斌透露：已經(jīng)有包括進(jìn)口抗癌藥物等五種藥物參與了衛計委的談判機制，降價(jià)可達50%.這五種藥物都是具有顯著(zhù)治療效果，但價(jià)格卻又極其昂貴的特效藥。

    不僅僅是特效藥，自新醫改以來(lái)，藥品的降價(jià)就一直處于核心的環(huán)節，這一舉措對外資藥企頗有沖擊。在去年湖南、浙江的藥品招標采購中，就出現了大批外資藥企因為招標價(jià)格過(guò)低而放棄招標的事件。那么，對于此輪降幅高達50%的“特藥”的談判，外資藥企會(huì )選擇接受這一提議，用更低的價(jià)格換取更大的市場(chǎng)嗎？《第一財經(jīng)日報》記者在采訪(fǎng)了數位外資藥企高層后得到了肯定的答案。

    “如果藥品價(jià)格在招標上有一定的調整，我們是可以接受的。作為外資藥企，我們必須看清中國市場(chǎng)如果只在仿制藥品領(lǐng)域進(jìn)行競爭，根本不可能成功。”百時(shí)美施貴寶中國區總裁林泰慷對《第一財經(jīng)日報》記者表示，“在十年前我們就做了這樣的決定，我們希望產(chǎn)品慢慢的能夠走出比較常見(jiàn)的一些基礎治療領(lǐng)域，或者是差異化相對來(lái)說(shuō)比較少的治療領(lǐng)域。我們希望把資源進(jìn)行重新的分配，更多的投入在生物制藥領(lǐng)域。”

    事實(shí)上，對于外資藥企來(lái)說(shuō)，哪怕降價(jià)，成熟市場(chǎng)也不會(huì )放棄更大的原因是出自于“注意力”的轉移。如今外資藥企對于傳統藥物的定價(jià)、消瘦策略都正在發(fā)生轉變，在企業(yè)管理上最直接影響是，從前的消瘦驅動(dòng)模式正慢慢轉化為創(chuàng )新驅動(dòng)。目前，包括百時(shí)美施貴寶、賽諾菲等在內的眾多外資藥企無(wú)一例外的加大了在華區域的研發(fā)投入，意在將未來(lái)發(fā)展的重擔更多寄托在創(chuàng )新藥物上。

    正如林泰慷所說(shuō)，如今緊緊依靠成熟產(chǎn)品的推動(dòng)是不具有持續性的。

    外資藥企更愿意聚焦于創(chuàng )新藥物，成熟產(chǎn)品價(jià)格下降時(shí)一方面的原因，另一方面的原因是緣自政策的波動(dòng)：根據最新頒發(fā)的新藥優(yōu)先審評政策，申請人在歐盟、美國同步申請并獲準開(kāi)展藥物臨床試驗的新藥臨床試驗申請，或在中國境內用 同一生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)并在歐盟、美國同步申請上市且已通過(guò)其藥品審批機構現場(chǎng)檢查的藥品注冊申請可以?xún)?yōu)先審評。

    盡管醫改壓價(jià)烏云重重，但該政策的提出再次重新燃起了外資藥企對于中國市場(chǎng)的“占有欲”.因為這意味著(zhù)在中國同步上市全球新藥成為了可能，而重磅藥物進(jìn)入國內在現階段往往需要等待6-8年甚至更長(cháng)的審評期，這對企業(yè)來(lái)說(shuō)，是一項巨大的時(shí)間成本。畢竟，相比較成熟藥物，新藥、重磅藥物的市場(chǎng)和盈利空間都更加誘人。

    “如果我們的在華利潤水平想要有進(jìn)一步增長(cháng)，很鮮明的戰略是我們對于創(chuàng )新藥物的投入必須要大于對成熟藥物品種的投入，因為我們更看重中國新藥上市改革給我們帶來(lái)的機遇。”林泰慷表示。“現在的重磅新藥并不需要像過(guò)去一樣長(cháng)的產(chǎn)品放量期，因為資訊傳播的比以前更快。在美國，我們的一款針對肺癌病人的免疫腫瘤藥物在上市后，80%的病人是馬上采用的。”