【FDA】首個治療罕見膽汁酸合成障礙新藥獲FDA批準(zhǔn)
2015-03-23 21:03
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來源：醫(yī)脈通
作者：學(xué)**涯
責(zé)任編輯：學(xué)海無涯
[導(dǎo)讀] FDA的一份新聞稿顯示，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Cholbam,一種膽酸，用于膽汁酸合成障礙和過氧化物酶體紊亂的兒童和成人。
FDA的一份新聞稿顯示，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Cholbam,一種膽酸，用于膽汁酸合成障礙和過氧化物酶體紊亂的兒童和成人。
藥商獲批罕見兒科疾病優(yōu)先審查后，F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)Cholbam（膽酸，Asklepion制藥有限責(zé)任公司）用于成人和3歲以上兒童口服治療。新聞稿中稱，膽汁酸合成障礙和過氧化物酶體紊亂患者缺乏合成膽酸（肝臟分解膽固醇所生成的一種原膽酸）所需的酶，如果不治療，可能出現(xiàn)威脅生命的肝損傷。
“FDA審批Cholbam對膽汁酸缺乏性疾病患者和家庭來說至關(guān)重要，” 舊金山加州大學(xué)小兒肝病主任，Philip Rosenthal博士在一份新聞稿中說。“以前，依賴這種救命藥的患者只能通過研究試驗來獲取藥物。這種罕見疾病科學(xué)和協(xié)作的顯著成就使這一療法更廣泛的應(yīng)用。”
在確定膽酸療效的臨床試驗獲得成功后，Cholbam通過審批。50例患者進(jìn)行了18年以上的膽汁酸合成障礙治療。治療后，基線肝功能檢測及體重明顯改善。治療結(jié)束后，一半以上的患者存活3年以上。對于過氧化物酶體疾病的治療，29例患者進(jìn)行了18年以上的治療。多數(shù)患者開始治療時在2歲以下（3周-10歲）。治療后，這一患者人群的基線肝功能檢測和體重可見改善，42%的患者存活3年以上，新聞稿顯示。治療患者最常見的不良事件是腹瀉。
“這個批準(zhǔn)強調(diào)了機構(gòu)為緩減疾病患者提供治療的承諾，” FDA藥品評價和研究中心藥物評價III所的辦公室主任Julie Beitz博士在新聞稿中稱。“批準(zhǔn)之前，膽汁酸合成障礙患者沒有獲批的治療方案。”
FDA建議有經(jīng)驗的肝病或小兒胃腸病專家全面監(jiān)測這種治療方法，肝功能惡化患者應(yīng)終止治療，新聞稿中稱。
編譯自：FDA approves first treatment for rare disorders in children, **s. Healio, 2015.
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