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    軟骨發(fā)育不全癥患者體內的FGFR3基因發(fā)生突變后，會(huì )導致FGFR3蛋白過(guò)度活躍，從而抑制骨骼的正常發(fā)育。法國研究人員在動(dòng)物實(shí)驗中發(fā)現，軟骨發(fā)育不全癥是基因突變所導致的一種最常見(jiàn)侏儒癥。如果注射一種“誘餌蛋白”，讓致病基因失去作用，或能治療軟骨發(fā)育不全癥。法國衛生和醫學(xué)研究所的研究人員18日在美國《科學(xué)-轉化醫學(xué)》雜志上報告說(shuō)。

    為此，他們采取一種欺騙策略，讓過(guò)度活躍的FGFR3蛋白“冷靜”下來(lái)。具體方法是，給軟骨發(fā)育不全的新生實(shí)驗鼠多次注射一種叫做sFGFR3的蛋白，這種蛋白可以像“誘餌”一樣吸引FGFR3基因的全部“火力”，正常的FGFR3蛋白因此不再受到影響，從而讓骨骼發(fā)育恢復正常。

    在他們的實(shí)驗中，老鼠接受治療后出現脊椎異常問(wèn)題的比例從80%降至6%。研究人員還發(fā)現，“誘餌蛋白”療法還會(huì )抑制軟骨發(fā)育不全實(shí)驗鼠的癱瘓、呼吸困難等并發(fā)癥，從而有效降低其死亡率。此外，將這些實(shí)驗鼠解剖后進(jìn)行器官、血液等檢測，沒(méi)有發(fā)現明顯副作用。

    軟骨發(fā)育不全癥主要表現為軀干與四肢不成比例，軀干長(cháng)度正常而四肢短小、頭顱大，有很大一部分病例為死胎或在新生兒期死亡。這一疾病現用注射生長(cháng)激素或腿部增長(cháng)手術(shù)治療，但效果仍有待進(jìn)一步觀(guān)察。盡管還要進(jìn)行更多研究以確定人類(lèi)患者利用sFGFR3蛋白治療的安全性與有效性，但研究人員認為，軟骨發(fā)育不全癥患兒在出生第一年內接受這種治療，骨骼生長(cháng)很有可能恢復正常化。