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    抗流感的明星藥品“達菲”近日被指可能導致患者出現重癥狀態(tài)或死亡。

    近日，日本非盈利機構“醫藥警戒中心”進(jìn)行的一項研究顯示，抗流感藥物達菲可能導致患者突然出現嚴重呼吸困難等癥狀，甚至導致死亡。達菲（又名奧司他韋）是由瑞士羅氏制藥公司研制的抗流感藥物。就此，記者打通羅氏中國公關(guān)部有關(guān)人士的手機，該人士表示此事應有專(zhuān)人負責，而該專(zhuān)門(mén)負責人的固定電話(huà)一直無(wú)人接聽(tīng)。 媒體報道稱(chēng)，此次調查以日本厚生勞動(dòng)省公布的數據為基礎，結果顯示，在服用了達菲的119名死亡患者中，有38人在服藥12小時(shí)內出現重癥狀態(tài)或死亡，而服用了另一種流感治療藥物扎那米韋（別名瑞樂(lè )砂）的15名死亡患者中，沒(méi)有人是在12小時(shí)內癥狀?lèi)夯摹?br />
    資料顯示，達菲在1999年10月上市，起初反應平平，銷(xiāo)量并不佳，到2002年時(shí)，總共只賣(mài)出了550多萬(wàn)盒（一盒含10粒75毫克達菲，相當于一個(gè)療程的用藥）。不過(guò)，禽流感的爆發(fā)讓達菲“時(shí)來(lái)運轉”。 由于擔心禽流感會(huì )在人群中傳播，世界衛生組織建議儲存達菲做好準備，各國**紛紛向羅氏制藥公司發(fā)去了訂單。

    記者查詢(xún)發(fā)現，作為抗流感明星，達菲并非首次被查。日本是達菲使用大國，2007年，日本**決定對抗流感藥物“達菲”展開(kāi)調查，以確定它是否會(huì )導致一些流感患者行為異常。此后，美國FDA也發(fā)出了關(guān)于可能引起患者尤其是兒童中引起精神狂亂等副作用的警告。 雖然未承認達菲和精神錯亂之間的關(guān)聯(lián)性，不過(guò)羅氏還是對達菲的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行了修改，增添了精神方面不良影響的內容。

    安邦咨詢(xún)集團醫藥行業(yè)分析師邊晨光表示，藥品上市之后，使用過(guò)程中出現各種副作用是很正常的事情，因此企業(yè)在藥品上市后必須積極收集藥品不良反應信息，并且根據藥品不良反應及時(shí)更新藥品說(shuō)明書(shū)。