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    中科院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養科學(xué)研究所王慧研究組的科研人員通過(guò)研究，揭示了青蒿素類(lèi)化合物雙氫青蒿素（DHA）抗腫瘤的新機制。相關(guān)學(xué)術(shù)論文日前發(fā)表在《公共科學(xué)圖書(shū)館—綜合》雜志上。該研究結果為青蒿素類(lèi)以及鐵元素靶向類(lèi)抗腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)提供了理論基礎。

    王慧研究組科研人員此前通過(guò)腫瘤細胞系和動(dòng)物模型，系統研究了青蒿素及其主要衍生物對卵巢癌的潛在抗癌活性以及構效關(guān)系。研究表明，雙氫青蒿素能有效抑制卵巢癌細胞的生長(cháng)，同時(shí)雙氫青蒿素可以作為化療藥物增敏劑，明顯提高卵巢癌一線(xiàn)化療藥卡鉑的療效。研究發(fā)現，雙氫青蒿素能造成腫瘤細胞鐵元素缺乏、降低鐵元素吸收、干擾細胞內鐵元素既有的平衡狀態(tài)，且這種改變與氧化損傷無(wú)關(guān)。進(jìn)一步研究還發(fā)現，DHA可以降低細胞膜上的轉鐵蛋白受體1（TfR1）水平，通過(guò)脂筏介導的內吞作用對其進(jìn)行調控，減弱細胞對鐵的吸收從而殺傷腫瘤細胞。