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    “當時(shí)護士拿著(zhù)孩子的血來(lái)給我們看時(shí)，都嚇壞了！孩子抽出來(lái)的血是粉紅色的，放了幾分鐘后，血液有3/4變成乳白色。鄭州各大醫院都檢測不出寶寶血液的任何數據。”昨日，家住信陽(yáng)的何女士見(jiàn)到記者，滿(mǎn)臉愁容。10月18日，何女士一家趕到上海新華醫院，初步鑒定孩子罹患罕見(jiàn)的先天性遺傳代謝病。主治醫生介紹，這樣的病例全國僅有6起，要想查出病因，唯一的途徑就是采用基因檢測的方式。醫院聯(lián)系了國內3家比較權威的專(zhuān)業(yè)機構，但均被拒絕。
 

    意外發(fā)現：寶寶的血液是乳白色的

    今年8月30日，何寶寶出生在鄭州一家醫院，出生46天左右，因嗆奶引發(fā)呼吸急促，被送入鄭州市兒童醫院就診。“醫生讓先進(jìn)行血液采集，采血員驚奇地告知我們，孩子血液呈粉紅色，說(shuō)他們從來(lái)沒(méi)有見(jiàn)過(guò)這樣的血液，也搞不清楚是什么病癥。”何女士說(shuō)道。她說(shuō)自己當時(shí)也很驚異，在現場(chǎng)，她看到，靜置幾分鐘后，孩子被采取的血液3/4變成了乳白色，搖晃過(guò)之后還是粉色。

    第二天，何女士一家帶著(zhù)何寶寶再次趕到兒童醫院采血，要求檢測血常規。但是，檢測儀器仍測不出血液的任何數據。根據醫生建議，何女士趕到鄭大第一附屬醫院，給何寶寶靜脈抽血檢測血常規。但是，先進(jìn)的檢測儀器仍然測不出任何數據。

    在鄭大第一附屬醫院，血液化驗科李主任透過(guò)顯微鏡給出了一組數據，孩子血液嚴重脂血，呈乳糜狀。在醫生的建議下，醫院又通過(guò)禁食5小時(shí)采血的方式再次檢測，也檢測不出孩子肝功能和支原體的相關(guān)數據。

    “求助了鄭州的幾家大型醫院，都檢測不出孩子的血液狀況。”何女士無(wú)奈地說(shuō)道。

    初步診斷：孩子患上罕見(jiàn)的先天性遺傳代謝病

    10月18日，何女士一家趕到上海新華醫院，孩子住進(jìn)NICU病房。昨日，該院的主治醫生說(shuō)，自己從醫20多年，還從來(lái)沒(méi)有見(jiàn)過(guò)這樣的患兒。這是一種極為罕見(jiàn)的先天性遺傳代謝病，缺乏有效的藥物治療，會(huì )導致胰腺炎，黃色瘤等并發(fā)癥。

    何女士翻閱各種資料，發(fā)現網(wǎng)上曾有4篇類(lèi)似報道。她一一聯(lián)系報道涉及的醫院的主治醫生，得知有3例通過(guò)換血進(jìn)行治療，其中一名患兒在換血后再次復發(fā)，血液仍呈現粉紅色。另外1名患兒在經(jīng)過(guò)換血后再未與醫院聯(lián)系。另有一名患兒通過(guò)食療，現在2歲半身體正常。

    目前，上海新華醫院還有一個(gè)有同樣癥狀的患兒。這個(gè)患兒來(lái)自常州，7月患病。今年9月，西安發(fā)現一例同樣病情的患兒，換血治療后，癥狀有所緩解。

    “新華醫院的專(zhuān)家說(shuō)，加上何寶寶，全國目前只有6例這樣的患兒。”何女士說(shuō)道。醫生診斷說(shuō)，何寶寶患的是一種先天性遺傳代謝病高脂血癥，血液中甘油酸酯和膽固醇等含量高于普通人數倍乃至數十倍。

    面臨窘境：基因檢測機構拒檢測

    “醫生說(shuō)，常規的生化檢測不出病因，唯一的途徑就是通過(guò)基因檢測。”何女士告訴記者。

    新華醫院的醫生聯(lián)系了國內3家比較權威的基因檢測機構，請求對孩子的基因進(jìn)行相關(guān)檢測，但均遭到拒絕。“這些檢測機構的醫生說(shuō)這個(gè)病太罕見(jiàn)了，基因檢測機構也沒(méi)辦法查出病因。新華醫院現在還在努力聯(lián)系檢測機構。”何女士說(shuō)道。

    遺傳代謝病

    遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類(lèi)遺傳病，病因是維持機體正常代謝所必需的某些由多肽和（或）蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發(fā)生遺傳缺陷，即編碼這類(lèi)多肽（蛋白）的基因發(fā)生突變。

    該病又稱(chēng)遺傳代謝異常或先天代謝缺陷。一部分病因由基因遺傳導致，還有一部分是后天基因突變造成。

    醫生稱(chēng)，該病癥目前比較罕見(jiàn)，很難完全治愈。