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    用塑料包埋切片能制備高質(zhì)量的組織切片，與石蠟切片相比，具有細胞收縮小、結構清晰、分辨力高等優(yōu)點(diǎn)，但由于操作復雜，費時(shí)又費刀，故除骨髓等有特殊要求的切片外，很少會(huì )有人使用此方法。

    1、取材：要求修成2mm厚的薄片。

    2、固定：10%中性福馬林或Bouin's液。根據標本大小固定時(shí)間為：2～4小時(shí)不等。

    3、脫水：組織塊脫水用梯度酒精（80%、95%Ⅰ、95%Ⅱ、100%Ⅰ、100%Ⅱ）。較大的組織（10x15x2mm）每步30～60分鐘；中等組織（5x5x2mm），每步15～20分鐘；小組織（3x3x2mm），可不脫水，直接入浸透液。骨髓組織可用5%硝酸脫鈣，或不脫鈣直接脫水、包埋。脫水時(shí)間比同樣大小的組織長(cháng)2～3倍。

    4、浸透：取甲基丙烯酸-2-羥基乙基酯（HEMA）95ml，聚乙二醇（PEG-400）8ml，過(guò)氧化苯甲酰0.7g，混勻溶解后置于棕色瓶，4℃備用。浸透時(shí)間為24～48小時(shí)，其間更換一次浸透液。

    5、包埋：A液：即浸透液。B液：PEG-40020Nml，N-N二甲基苯胺1ml混合，搖勻溶解后置于棕色瓶，4℃備用。包埋劑必須在使用前配制，按A、B二液以100：3的比例混合，稍加攪拌便可使用。經(jīng)浸透的組織塊置于塑料模具內，注入包埋劑，放置30～60分鐘（室溫高于18℃可放置于冰箱中），待包埋劑完全滲入組織后，在包埋模具上加蓋，在室溫中放置，使其聚合，成型后便可切片。

    6、切片：先用鋼銼修整聚合塊，四周盡量修至靠近組織，表面修至組織完全暴露，用常規石蠟切片機切片。切片厚度可切1～2цm。

    7、展片與烤片：用40～42℃水溫展片，撈至趕緊載玻片，60～80℃的溫箱烤片1小時(shí)左右。

    8、染色與封片：塑料切片染色前不必脫去包埋劑，直接染色。蘇木素3分鐘，水洗，鹽酸酒精分化1～2秒鐘，水洗，溫水藍化，伊紅2-5秒鐘，水洗，吹干后中性樹(shù)膠封固。