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    WHO在日內瓦舉行的會(huì )議上稱(chēng)，到6月底，數十萬(wàn)劑疫苗將能用于幫助被感染國家。疫苗生產(chǎn)者、**高級代表和其他團體聚在一起討論有計劃的臨床試驗的時(shí)間和方案以及群體免疫項目的支持和經(jīng)費問(wèn)題。
 

    WHO負責醫療體系和創(chuàng )新的助理總干事Marie-Paul Kieny表示，兩種候選疫苗的I期試驗已經(jīng)開(kāi)始，另外5種埃博拉疫苗也將于2015年開(kāi)始試驗。WHO預計，自10月19日開(kāi)始，埃博拉病毒已經(jīng)感染了塞拉利昂、利比里亞和幾內亞近1萬(wàn)人，其中約一半感染者死亡。由于一些病例未被記錄，因此真實(shí)數字可能更高。目前疫情仍在蔓延，一支有效疫苗將是改變游戲規則的關(guān)鍵。

    這兩種將增加產(chǎn)量的疫苗已經(jīng)在健康受試者身上進(jìn)行了早期試驗。一種是由美國**過(guò)敏癥和傳染病研究所與葛蘭素史克聯(lián)合開(kāi)發(fā)的包含表層埃博拉蛋白質(zhì)的黑猩猩腺病毒疫苗。它目前正在美國、英國和馬里進(jìn)行測試。

    另一種是加拿大衛生局和NewLink基因公司共同研制的重組體水皰性口炎病毒（rVSV）疫苗。它目前正在美國進(jìn)行測試，并計劃在歐洲和非洲開(kāi)始試驗。第三個(gè)候選疫苗是兩種疫苗的結合物：一種由美國強生公司與**過(guò)敏癥和傳染病研究所研發(fā)，另一個(gè)由丹麥生物技術(shù)公司Bavarian Nordic生產(chǎn)。它將于明年1月在美國和歐洲開(kāi)始I期試驗。

    據悉，12月，測試上述第一支疫苗有效性和安全性的II期和III期試驗將在利比里亞進(jìn)行，明年1月塞拉利昂也將進(jìn)行相關(guān)試驗。當下計劃是同時(shí)測試葛蘭素史克和NewLink的疫苗，但根據正在進(jìn)行的I期試驗得出的數據，該計劃將會(huì )變化。Kieny表示，明年4月，II期和III期試驗預計將得到數據。

    群體免疫通常只有在積累了完整安全性和有效性數據后才實(shí)施。因此，被提議的埃博拉疫苗研發(fā)的時(shí)間線(xiàn)是史無(wú)前例的。現在，WHO正在考慮如何更好地與社區進(jìn)行接洽，以便為埃博拉疫苗接種作準備。