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    SLC30A8 基因編可碼β細(xì)胞特異性鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體，SLC30A8 基因錯(cuò)義突變（rs13266634;R325W）攜帶者表現(xiàn)出葡萄糖**早期胰島素反應(yīng)下降，2 型糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加。然而，補(bǔ)鋅治療是否能夠改善 SLC30A8 基因錯(cuò)義突變攜帶者胰島素分泌仍不清楚。

    為此，來(lái)自美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的 Nisa M. Maruthur 教授及其團(tuán)地進(jìn)行了一項(xiàng)研究，旨在探討補(bǔ)鋅治療能否通過(guò)一種基因型依賴(lài)性模式改善胰島素分泌。該研究結(jié)果發(fā)表在 2014 年 10 月 24 日的 Diabetologia 雜志上。

    該研究共納入了 55 例非糖尿病健康阿米什人，并給予這些受試者口服醋酸鋅（50mg 元素鋅，每日兩次）補(bǔ)充治療 14 天。治療前后，利用頻繁取樣靜脈葡萄糖耐量評(píng)估受試者葡萄糖**早期胰島素反應(yīng)。

    研究發(fā)現(xiàn)，基線時(shí)，與 RR 純合子受試者（23 例）相比，RW/WW 基因型受試者（32 例）葡萄糖** 5 分鐘和 10 分鐘時(shí)胰島素反應(yīng)都顯著下降。補(bǔ)鋅治療后，RW/WW 組葡萄糖** 5 分鐘和 10 分鐘時(shí)胰島素反應(yīng)分別增加 15% 和 14%,而 RR 組葡萄糖** 5 分鐘時(shí)胰島素反應(yīng)增加 26%.此外，Maruthur 教授還發(fā)現(xiàn)，與 RR 組相比， RW/WW 組補(bǔ)鋅治療后胰島素原 / 胰島素比值下降，提示補(bǔ)鋅治療改善胰島素加工處理過(guò)程具有基因型特異性。

    該研究提示，補(bǔ)鋅治療對(duì)葡萄糖**早期胰島素反應(yīng)影響有差異，主要受 rs13266634 基因型影響。對(duì) SLC30A8 基因突變攜帶者而言，補(bǔ)鋅治療可能有助于預(yù)防和治療糖尿病。