缺血性視神經(jīng)病變系指視神經(jīng)的營(yíng)養血管發(fā)生循環(huán)障礙的急性營(yíng)養不良性疾病,為50歲以上的人群較常見(jiàn)疾病。一般以視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈在球后約9~11mm進(jìn)入視神經(jīng)處為界,臨床上分前段和后段缺血性視神經(jīng)病變兩型。前段缺血性視神經(jīng)病變又分為動(dòng)脈炎性和非動(dòng)脈炎性。前段非動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變最為多見(jiàn)。本文主要以前段非動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變的臨床表現與治療之現狀作一綜述。
1 前段缺血性視神經(jīng)病變
1.1 前段非動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變
前段非動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變是視神經(jīng)營(yíng)養血管循環(huán)障礙引起的視神經(jīng)乳頭急性缺血、缺氧,使視乳頭因缺氧而發(fā)生水腫,視神經(jīng)纖維發(fā)生變性和壞死,缺血發(fā)生在視盤(pán)。病因復雜,確切原因不甚明了,但從視盤(pán)血供來(lái)自睫狀后短動(dòng)脈,熒光血管造影顯示病變視盤(pán)血管充盈遲緩,以及好發(fā)于中老年人,患者常有高血壓、糖尿病及心腦血管病等局部危險因素,再加小視盤(pán)等因素,由此推斷可能是夜間低血壓或是其他因素等引起后睫狀動(dòng)脈發(fā)生阻塞、灌注減少,引起視盤(pán)缺血、組織水腫,導致視神經(jīng)纖維內軸漿流動(dòng)受阻,神經(jīng)纖維腫脹,過(guò)小的鞏膜環(huán)限制了其向外擴張的空間,促進(jìn)水腫進(jìn)一步加重,從而形成惡性循環(huán),最后視神經(jīng)功能受損。近年有報道與白內障聯(lián)合人工晶體植入術(shù)亦有關(guān)。
1.1.1 臨床表現:
本病多發(fā)于中老年以后的人群。初診常以急性、單眼及無(wú)痛性視力下降為其特征。因起病突然,患者常能指出具體發(fā)病時(shí)間。視力下降程度從手動(dòng)至1.0不等。中心視力常無(wú)障礙者,但視野檢查常有缺損。患眼色覺(jué)障礙與傳入性瞳孔阻滯的視神經(jīng)病變。患眼瞳孔直接對光反射消失,但間接對光反射存在,說(shuō)明瞳孔的傳入纖維,視神經(jīng)的傳導受阻,而傳出纖維,動(dòng)眼神經(jīng)的瞳孔纖維正常。眼底視盤(pán)輕度水腫、邊界模糊。視盤(pán)水腫常現彌漫或局限于某一區域,這一區域往往是缺血所在,視盤(pán)顏色在非動(dòng)脈炎癥者多呈充血狀態(tài),但亦有因貧血而呈白色的。此外,視盤(pán)周?chē)鹧嫘猿鲅車(chē)?dòng)脈變細等亦是常見(jiàn)指征。黃斑一般無(wú)變化。視野缺損以下方水平缺損最為典型,但其他視神經(jīng)病變的視野損害包括向心縮小、視神經(jīng)束損害以及中心、旁中心暗點(diǎn)等均可發(fā)生。水平視野缺損的發(fā)生與后睫狀動(dòng)脈在視盤(pán)處形成的上、下兩個(gè)半環(huán)分別供給視盤(pán)上、下神經(jīng)纖維的解剖關(guān)系有關(guān)。缺損病區絕不以正中線(xiàn)為界。?
1.1.2 診斷與鑒別:
根據初診中老年人單眼視力急劇下降、傳入性瞳孔障礙與視盤(pán)水腫等特征,可診斷為非動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變。對側眼的小視盤(pán)、小視杯或無(wú)視杯對診斷很有參考價(jià)值。熒光血管造影檢查常顯示血管充盈延遲。它與急性視乳頭炎的區別主要在于本病好發(fā)于中老年人,而急性視乳頭炎以年輕人居多,起病時(shí)往往伴有眼球后疼痛和眼球轉動(dòng)疼,而本病一般無(wú)痛。兩者的病程亦不相同,急性視乳頭炎為發(fā)病后2周視力下降至低谷,即使不予治療,以后會(huì )逐漸恢復正常或接近正常;缺血性視神經(jīng)病變在視力降至最低谷后,無(wú)論治療與否,以后視盤(pán)水腫逐步自行消退,6~8周后,視盤(pán)萎縮,色變白,邊界變清晰,視力保持在此水平或稍有提高。盡管視力可能改善,但視野缺損少有恢復。1次發(fā)病后,同1眼再次發(fā)病的幾率約為4%。約有15%病例在第1眼發(fā)病后5年內另1眼繼而發(fā)病。對介于兩者之間而難以鑒別時(shí),行增強磁共振成像診斷并通過(guò)抑脂技術(shù),大多視神經(jīng)炎患者顯示視神經(jīng)腫脹與增強;而缺血性病變中僅有少數后段缺血視神經(jīng)病變可能有所增強改變,缺血性視神經(jīng)病變發(fā)病后兩個(gè)月,視神經(jīng)出現萎縮,如另1眼也相繼患病,這時(shí)后發(fā)病眼的視乳頭水腫與先發(fā)病眼的視神經(jīng)萎縮,與顳葉底部或嗅溝腦膜瘤產(chǎn)生的福?肯綜合征極為相似而須鑒別。要點(diǎn)是缺血性視神經(jīng)病變在發(fā)病早期有明顯的視力下降,而由顱內腫瘤引發(fā)的視乳頭水腫早期視力正常。此外,顱內腫瘤應伴隨相應的神經(jīng)癥狀以及顱內高壓引起的頭痛、惡心、嘔吐等。鑒別可借助影像學(xué)檢查。
前段缺血性視神經(jīng)病變雖好發(fā)于中老年人,但年輕人也時(shí)有發(fā)生。Preechawat等報道年輕人發(fā)病具有與老年人同樣的局部與全身高危因素,不過(guò)預后通常較老年人好。在無(wú)高血壓和糖尿病等高危因素時(shí),應排除視神經(jīng)感染、炎癥反應或浸潤病變所致的視神經(jīng)病變。
1.1.3 治療
由于神經(jīng)組織對缺血缺氧的耐受性差因此治療宜早不宜遲,病程愈短,療效越好。目前本病尚缺乏經(jīng)過(guò)科學(xué)驗證的有效治療方法。考慮病因與血液高凝狀態(tài)或后睫狀短動(dòng)脈血栓形成有關(guān),進(jìn)行抗血小板、溶栓或擴張血管治療,但并未取得理想效果。有報道長(cháng)春西汀對前部缺血性視神經(jīng)病變有一定療效。全身使用或玻璃體腔注射糖皮質(zhì)激素,通過(guò)減輕視盤(pán)水腫,可能促使功能恢復。這些報道或因研究設計存在缺陷或因病例數太少,而未能獲得普遍認可。用高壓氧艙來(lái)提高血氧濃度以期改善視神經(jīng)的缺血、缺氧狀態(tài),效果不佳。手術(shù)治療方面,如視神經(jīng)鞘膜開(kāi)窗減壓,經(jīng)多中心臨床試驗,因療效差而提前終止。經(jīng)玻璃體視神經(jīng)放射狀切開(kāi)術(shù),也未見(jiàn)到確切療效。我國傳統醫學(xué)的活血化淤治療法,經(jīng)過(guò)周密設計的前瞻、多中心、臨床對照研究證實(shí)有效,這將為治療開(kāi)拓出新思路。采取及時(shí)的綜合治療視功能預后還較滿(mǎn)意。
1.2 前段動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變
和非動(dòng)脈炎癥缺血性病變不同的是全身血管炎,如巨細胞動(dòng)脈炎(如顳動(dòng)脈炎),發(fā)病年齡更大(約70歲)。前段動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變除視力急性下降外,常伴有全身癥狀,如發(fā)熱、倦怠、肌肉痛及食欲不振等。眼部癥狀與體征雖與非動(dòng)脈炎者相似,但更嚴重,視力損害可致無(wú)光感。視盤(pán)的貧血狀態(tài)也更突出,甚至呈粉筆樣白色。紅細胞沉降率與C反應蛋白的升高時(shí),應高度懷疑本病,確診經(jīng)患側,有時(shí)是對側的顳動(dòng)脈活組織檢查,切片中的病理特征為動(dòng)脈各層均有大量炎性細胞包括巨細胞浸潤,嚴重的造成血管腔的狹窄甚至閉塞。本病一經(jīng)診斷,應立即給予大劑量的糖皮質(zhì)激素靜脈治療,以挽救視力,但患眼視力恢復常不理想,治療的另一重要目的是保護另眼不受同樣的侵襲。
2 后段缺血性視神經(jīng)病變
后段缺血性視神經(jīng)病變是指發(fā)生在視盤(pán)后眶內段視神經(jīng)的缺血病變,發(fā)病率明顯低于前段。它與前段缺血性視神經(jīng)病變的主要區別在于后段病變發(fā)病早期視盤(pán)常呈正常,無(wú)水腫表現,后期則出現視乳頭萎縮。Sadda等將后段缺血性病變分為非動(dòng)脈炎性、動(dòng)脈炎性、手術(shù)后失明三大類(lèi)。后段非動(dòng)脈炎性與動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變與前段缺血性視神經(jīng)病變癥狀診斷與治療基本相同,手術(shù)后失明很少見(jiàn),該并發(fā)癥后果極其嚴重,絕大多數發(fā)生在非眼部手術(shù)后,報道最多的是脊柱、根治性頸清掃術(shù)以及心臟手術(shù)后。如脈絡(luò )膜與視網(wǎng)膜色素上皮也受缺血影響眼底除視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜血管變細外,還出現彌漫性色素沉著(zhù)與去色素改變。預后極差,多數為永久性失明。目前無(wú)特殊治療。
總之,缺血性視神經(jīng)病變是中老年人常見(jiàn)致盲眼病,確切原因仍未十分明了,迄今為止,沒(méi)有研究結果能夠證實(shí)哪種因素與其有直接關(guān)系,只能說(shuō)明這些被研究因素有一定的相關(guān)性,且缺乏有效的治療手段,如何治療急待眼科醫師與基礎醫學(xué)研究者的進(jìn)一步探討。
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