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　　一種新的疫苗策略能讓流感疫苗更便宜、更安全、更容易生產(chǎn)。使用合成信使核糖核酸（mRNA）代替從病毒中提純的蛋白質(zhì)，德國科學(xué)家宣稱(chēng)，生產(chǎn)出的這種疫苗能保護老鼠、白鼬和豬免受流感侵害。

　　“這是一種十分有趣的新方法。”德國馬堡大學(xué)病毒學(xué)家Hans-Dieter Klenk表示，他沒(méi)有參與這項研究。

　　目前，大部分流感疫苗由血細胞凝集素和神經(jīng)氨酸苷酶構成，這兩種蛋白質(zhì)覆蓋在病毒的表面。為了獲取這些蛋白質(zhì)，科學(xué)家需要在受精的雞蛋中或是在細胞中培養3種主要的流感菌株。但是，由于病菌很難進(jìn)行收集和分解，這兩種蛋白質(zhì)難以被提純。

　　并且，要為成千上萬(wàn)的疫苗培養足夠的菌株需要數月時(shí)間。當一種新型流感病毒出現時(shí)，這就帶來(lái)很大問(wèn)題，例如2009年暴發(fā)的甲型H1N1流感，流感頂峰過(guò)后，大部分疫苗才出現。

　　現在，來(lái)自弗里德里希-呂弗勒學(xué)會(huì )（德國聯(lián)邦動(dòng)物健康研究機構）和CureVac生物技術(shù)公司的研究人員開(kāi)發(fā)出一種制造疫苗的新技術(shù)。他們設計一片mRNA編碼流感菌株H1N1的血細胞凝集素。通過(guò)注射合成mRNA到小鼠皮膚中，研究人員“哄騙”動(dòng)物細胞自發(fā)制造病毒蛋白。這能夠引發(fā)免疫反應，保護動(dòng)物免遭病毒感染，相關(guān)研究成果在線(xiàn)發(fā)表于近期的《自然—生物技術(shù)》期刊上。

　　mRNA疫苗有諸多優(yōu)勢，例如不需要培養病毒，這意味著(zhù)一切準備好后，只需要6~8周就能生產(chǎn)出疫苗，并且生產(chǎn)成本會(huì )下降。研究人員還指出，這種疫苗也不需要冷藏，還能夠去除引發(fā)那些對卵清蛋白過(guò)敏的人出現過(guò)敏性休克的風(fēng)險。

　　其他一些研究人員也嘗試使用DNA而非RNA制造抗流感疫苗。但是，很多疫苗在小鼠實(shí)驗中顯示有效果，但是臨床試驗卻令人失望，Klenk表示。不過(guò)該疫苗已經(jīng)被證明對白鼬和豬有效，因此“很可能對人類(lèi)也有效果”，他說(shuō)。

　　DNA方法制造疫苗失敗的原因可能在于DNA必須穿過(guò)兩層細胞膜到細胞核。CureVac公司免疫學(xué)家，研究參與者Karl-Josef Kallen指出，它不僅要進(jìn)入細胞還要進(jìn)入細胞核，只有細胞核能讀取信息。

　　而使用RNA——它能在細胞核外進(jìn)行工作——更簡(jiǎn)單，但是，科學(xué)家一直認為RNA不夠穩定，不適于制作疫苗。不過(guò)該研究小組通過(guò)改變mRNA序列增加了其穩定性，從而克服了這個(gè)困難，Kallen提到。

　　這種新疫苗也具有一些現有疫苗的缺陷：只能保護使用者免受一種菌株的影響，并且由于病菌“外衣”變化十分迅速，因此需要每年進(jìn)行調整。

　　這種思路對于流感專(zhuān)家來(lái)說(shuō)有些像所謂的通用疫苗，能賦予免疫力對抗各種流感菌株的能力，要找到它，科學(xué)家應當尋找免疫系統能夠攻擊的病毒其他部分，美國明尼蘇達大學(xué)微生物學(xué)家Katie Ballering說(shuō)：“實(shí)際上，‘規則變化’的疫苗可能無(wú)法使用（血細胞凝集素）。”

　　Kallen則認為mRNA技術(shù)能用來(lái)設計疫苗對抗一些其他疾病。他表示，CureVac公司將通過(guò)與Sanofi公司、美國國防部的研究機構等合作，研究對抗其他病原體的mRNA疫苗。