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    記者近日獲悉，中南大學(xué)湘雅醫院教授郭曲練課題組運用核酸干擾（RNAi）技術(shù)首次構建了一種新載體，對一種關(guān)鍵致痛基因實(shí)現成功抑制，目前已獲國家發(fā)明專(zhuān)利。

    相關(guān)成果在《基因醫學(xué)雜志》、《人類(lèi)基因治療雜志》等國際權威期刊發(fā)表后，迅速引起美、澳等國醫學(xué)界的密切關(guān)注，評審專(zhuān)家稱(chēng)其“設計巧妙，有巨大的臨床潛力”。

    據了解，自2006年核酸干擾原理的發(fā)現獲諾貝爾醫學(xué)獎以來(lái)，基因靶向治療日益成為國際醫學(xué)界競相追逐的前沿，但目前仍處在實(shí)驗室研究階段，在慢性疼痛領(lǐng)域未見(jiàn)成功報道。

    而中南大學(xué)此項成果為該類(lèi)疾病的基因治療開(kāi)辟了道路。該療法針對的致痛基因PKCγ，是目前人類(lèi)已經(jīng)發(fā)現的十余種神經(jīng)性疼痛致痛基因之一，在神經(jīng)中樞起著(zhù)關(guān)鍵的信號轉導作用。郭曲練課題組在大鼠試驗中發(fā)現，小發(fā)夾核酸對目標實(shí)施了精確“干擾”，不僅使注射嗎啡產(chǎn)生的藥物耐受性大大降低，而且顯著(zhù)“阻斷”了PKCγ基因的自身表達，使致痛基因“失效”達6個(gè)星期之久。