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血友病性關(guān)節病是由于遺傳性凝血因子缺乏所致,這種遺傳性疾病主要是缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ或Ⅺ,按其凝血因子缺乏的特點(diǎn)可分為血友病A、B、C。因缺乏凝血因子,凝血時(shí)間延長(cháng)無(wú)明顯原因,或輕徵損傷即可造成不易制止的出血,關(guān)節內出血就是血友病性關(guān)節病的病理基礎。
血友病性關(guān)節病的本質(zhì)是:關(guān)節內反復出血,且出血經(jīng)久不凝不止,**關(guān)節滑膜引起炎癥,滑膜充血滲出,滑膜細胞增生,形成絨毛,淋巴細胞和漿細胞浸潤,吞噬細胞吞噬分解紅細胞,形成含鐵血黃素,沉積于關(guān)節內,使關(guān)節囊增生、增厚及纖維化,關(guān)節面軟骨被覆蓋及侵蝕,關(guān)節軟骨營(yíng)養障礙,引起細胞變性壞死,關(guān)節面破壞后由于關(guān)節活動(dòng)的摩擦作用,使軟骨下骨質(zhì)硬化,囊性變,骨質(zhì)疏松及骨贅形成,繼而可出現關(guān)節攣縮畸形,形成血友病性關(guān)節病。