主要表現(xiàn)為腹痛的脊髓空洞癥

脊髓空洞癥（syringomyelia）是由于各種先天或后天因素導(dǎo)致產(chǎn)生進(jìn)行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹，臨床表現(xiàn)為節(jié)段性、分離性感覺障礙、節(jié)段性肌肉萎縮和傳導(dǎo)束性運(yùn)動、感覺及局部營養(yǎng)障礙。病變累及延髓者稱為延髓空洞癥。發(fā)病率約25~34/10萬，高發(fā)年齡31～50歲，兒童和老年人少見。自 MRI廣泛應(yīng)用于臨床后，國內(nèi)外報道病例數(shù)均明顯增加。

脊髓空洞癥經(jīng)典病例

特殊病例研討：以腹痛為主要表現(xiàn)的脊髓空洞癥: 脊髓空洞癥是一種脊髓灰質(zhì)內(nèi)的空洞形成及膠質(zhì)增生。臨床少見。發(fā)病年齡通常為20～30歲，主要表現(xiàn)為運(yùn)動、感覺、自主神經(jīng)功能障礙、營養(yǎng)障礙、畸形等 [詳細(xì)]

以腹痛為主要表現(xiàn)的脊髓空洞癥: 患者腹痛部位以劍突下及右下腹為主，有時可為右下腹及全腹。并可伴有上腹及右腰部束帶感。腹痛性質(zhì)可為絞痛、酸脹痛、痛覺過敏、針刺樣疼痛、緊縮性疼痛 [詳細(xì)]

脊髓空洞癥經(jīng)典研討

脊髓空洞癥的診斷和治療思考: 脊髓內(nèi)的異常積液包括兩種病理類型。早在1827年Olliver就發(fā)現(xiàn)擴(kuò)大的脊髓中央管，由于當(dāng)時認(rèn)為人體在出生后無脊髓中央管存在，所以就使用了脊髓空洞癥來描述這一狀態(tài)。 [詳細(xì)]

脊髓空洞癥: 脊髓空洞癥:因多種原因（小腦扁桃體下疝畸形、外傷、腫瘤、炎癥等）引起的一種發(fā)病緩慢、脊髓或延髓內(nèi)形成管狀空腔、脊髓側(cè)索硬化，造成肢體感覺異常、肌肉萎縮、無力、癱瘓等一系列臨床綜合癥。 [詳細(xì)]

脊髓空洞癥易誤診: 脊髓空洞癥多在青中年發(fā)病，病程緩慢。節(jié)段性分離性淺感覺障礙，肌肉萎縮無力，皮膚關(guān)節(jié)營養(yǎng)障礙，常伴有脊柱畸形、弓形足等。 [詳細(xì)]

診斷脊髓空洞癥能否成立？: 患者男性 39歲井下工人，患者兩年前出現(xiàn)右下肢麻木，來我院行脊柱MRI檢查，到時考慮脊髓空洞癥。患者自己感覺對生活沒有影響，近一月的麻木明顯，最近復(fù)查的MRI的檢查見下。 [詳細(xì)]

【原創(chuàng)】脊柱側(cè)凸＋脊髓空洞癥: 一個十歲小女孩發(fā)現(xiàn)脊柱側(cè)凸有一年多了，現(xiàn)在到我院住院做ＭＲ后發(fā)現(xiàn)還有合并脊髓空洞癥請問各位大俠們有什么好處理辦法？ [詳細(xì)]

罕見的脊髓空洞癥被我遇到了: 患者；男；20歲；手被暖氣燙傷；找我包扎；我問他竟然不疼；我覺得很是奇怪；,見其手的形狀為爪型手；沒有其他癥狀；包扎好后離去；（我當(dāng)時也不知道是脊髓空洞癥；） [詳細(xì)]

Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞癥的診治進(jìn)展: Arnold-Chiari畸形 (Arnold-Chiari Malformation ACM)是一種以小腦扁桃體下疝為主要特征的先天性疾病，多數(shù)伴有脊髓空洞癥 (Syringomyelia, SM)。近年來由于影象技術(shù)以及顯微外科技術(shù)的發(fā)展 [詳細(xì)]

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主要表現(xiàn)為腹痛的脊髓空洞癥